TOP > JUS D.I.の機能 > 医薬品安全性情報等管理体制加算(50点)の申請にも寄与



「医薬品安全性情報等管理体制加算」を受けられる施設基準として、
「データベースの構築などにより医療従事者が、必要な時に医薬品情報管理室で管理している医薬品安全性情報等を容易に入手できる体制を有していること」が重要です。DI情報を毎日自動更新するJUS D.I.の導入によって厚生局の求める「日々更新される医薬品の安全情報をタイムリーに院内で情報共有する体制」が構築でき、医薬品安全性情報等管理体制加算を受けることが可能になります。