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よくある質問

これまで多く寄せられた、お客さまからのご質問に対するお答えを掲載します。ご参考になさってください。(質問をクリックすると回答がご覧になれます。)

機能編

Q1 医療の安全性向上にJUS D.I.は貢献できますか?

JUS D.I.は、正確かつ最新の医薬品情報の確保・提供する機能を担います。医薬品情報を扱う業務の後方支援ツールとして、医薬品の適正かつ安全な使用を支える医薬品情報の一元管理を実現しますので、医療の安全性向上に貢献できます。

Q2 ハイリスク薬は分類されますか?

JUS D.I. Ver5.1でハイリスク薬の分類表示ができるようになりました。ハイリスク薬として分類された医薬品にはフラグを付加しており、注意喚起します。 ハイリスク薬の分類基準は、厚生労働科学研究「医薬品の安全使用のための業務手順書」作成マニュアルにおいて「ハイリスク薬」とされているもの、また投与時に特に注意が必要と考えられる医薬品に関しては、発表されている厚労省への疑義照会に基づいて分類しています。また、ハイリスク薬の分類は病院独自に変更することも可能です。

Q3 JUS D.I.は、病院機能評価の取得に役立ちますか?

病院機能評価の認定を受けるためには、薬剤部門において薬剤情報が把握され、適切に提供されていることが求められます。JUS D.I.は、その評価項目に対応しており、認定への対策も万全です。
病院機能評価 Ver.6.0での以下の項目に貢献できます。

2.3.2.4 薬剤の安全使用に関する手順が整備されている
1.類似医薬品(名称・形状)の採用が制限され、類似医薬品が採用されている場合には注意が喚起されている
3.抗がん剤、糖尿病薬、ワーファリン、ジギタリス製剤、高濃度注射用カリウム製剤、筋弛緩剤、インスリン製剤などハイリスク薬剤の安全使用の手順が整備されている
4.ハイリスク薬剤の保管基準や手順が整備されている
7.各部署での薬品保管棚や非常用カート内の注射薬剤の取り違えを防止する工夫や保管の手順が整備されている
4.3.2.4 麻薬・向精神薬やハイリスク薬剤、特定生物由来製品などが適切に管理されている
1.持参薬の取り扱いに関する手順が定められ、医師の指示で管理・交付を行っている
4.3.4.3 院内医薬品集が作成され、適宜改定されている
1.院内医薬品集またはそれに準ずるものが作成され、必要な部署に配備されている ②必要に応じて改訂・増補されている
4.3.4.4 関連部署へ薬剤に関する情報提供が行われている
1.新規採用薬の情報は名称、成分、適応、副作用、相互作用、配合禁忌など臨床薬理学的情報が適切に提供されている
3.予測される副作用などの情報(プレアボイド)を把握し、処方医への注意喚起や関係者への情報提供を行っている
4.薬剤情報担当者がおり、院内外からの薬剤情報を適切に提供し、その内容が記録・整理されている
4.3.5.1 薬事委員会が適切に機能している
1.新規採用薬の適否を検討し、採用医薬品の品目削減を併せて検討している ②医薬品の適正な使用基準を検討している
4.6.1.2 機能に見合った施設・設備・機器・薬品などが整備され、適切に管理されている
1.機能に見合った画像診断装置が整備され、保守点検されている ②ハイリスク薬剤・薬品類が適切に保管・管理されている
4.9.1.2 機能に見合った施設・設備・機器・薬品などが整備され、適切に管理されている
5.麻薬・毒薬・劇薬・ハイリスク薬剤などの薬剤が適正に保管・管理されている
4.12.1.2 機能に見合った施設・設備・機器・薬品などが整備され、適切に管理されている
2.麻薬・ハイリスク薬剤が適正に保管・管理されている
4.12.2.2 救急医療が安全に実施されている
1.患者誤認防止など、安全手順が遵守されている ②ハイリスク薬剤の確実・安全な使用手順が遵守されている
4.18.1.2 機能に見合った施設・設備・機器・薬品などが整備され、適切に管理されている
3.麻薬・ハイリスク薬剤などが適正に保管・管理されている
4.18.2.1 外来患者の診療・看護が適切に実施されている
3.ハイリスクの治療・検査において説明と同意が適切に行われている
5.7.1.1 薬剤が適切に管理されている
1.麻薬・向精神薬・毒薬は適切に施錠管理されている ②ハイリスク薬剤は適切に管理されている ③劇薬は他の薬剤と区分されている

薬剤部門と直接関係のない以下の項目でも、状況により評価対象となりえます。

1.8.1.1 医療サービスの質の評価・改善に組織的に取り組んでいる
1.部門横断的な改善活動がある
2.具体的な改善事例がある

Q4 医薬品の相互作用チェックはできますか?

JUS D.I.の3つのシステムラインナップのうち最上位モデル「Advance」で利用できます。相互作用検索機能では、任意の医薬品同士、任意の医薬品と採用薬、食品・サプリメント・特定保健用食品との相互チェックなど、さまざまなシーンに応じた柔軟な操作性を提供します。

Q5 持参薬管理はできますか?

院内非採用薬を含む薬剤鑑別が容易に実施でき、鑑別によって持参薬鑑別報告書および持参薬管理表を作成できます。鑑別に際しては販売名などは候補リストから選択するため、品名等の入力ミスを防げます。また、持参薬が採用薬でない場合は、採用薬の中の代替薬を迅速・確実にリストアップできます。
JUS D.I.の薬剤鑑別用データは1988年以降の医薬品データを収録しており、網羅性の高いことが大きな特長。古い薬を持参した患者さんにも十分対応できます。
JUS D.I. Ver5.1では持参薬管理票出力時に、服薬チェックシートも出力可能になりました。

Q6 薬効分類はどのような形で行われていますか?

JUS D.I.では、同一成分、厚労省コードに基づく薬効分類ではなく、効能・効果、薬理作用等に着目した薬理作別薬効分類を採用しています。そのため、複数の薬効を持つ薬剤であっても、臨床現場に則した相応しい適応での同効薬検索が可能です。

Q7 添付文書はどのような形式で表示されますか?

JUS D.I.では添付情報をPDF化して、配布される記載書面とまったく同じ体裁で画面表示されますので、非常に見やすいことが特長です。また、PDFのビューワーがない端末でも閲覧できる形式もあります。

Q8 医薬品インタビューフォームを見ることはできますか?

JUS D.I. Ver5.1では、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構のWebサイトにおいて2009年5月より掲載開始された「インタビューフォーム」を自動ダウンロードして閲覧することができるようになりました。

Q9 添付文書データ以外に更新されるデータはありますか?

更新される情報は添付文書情報に加え、薬価・後発品情報・局方品情報などがあります。今後必要と思われるデータにつきましては順次追加していく予定です。

Q10 薬価改定に伴う新薬価は、いつシステムに反映されますか?

システム上は、改訂のあった年の3月31日17:00以降に新薬価に更新されます。

Q11 JUS D.I.の導入で、かえって薬剤師の仕事が増えることはありませんか?

DI業務全体の作業量は確実に減ります。例えば持参薬管理表の作成、薬剤鑑別や報告書作成はもちろん、添付文書のファイリング作業が必要なくなる点一つを取っても作業が大幅に減る一方で、増えるのは、簡単にできるデータ更新(詳しくは下記の「運用・システム編・Q2」をご覧ください)や採用薬の変更に伴うチェック印のオン、オフ程度です。

運用・システム編

Q1 高機能なJUS D.I.を十分に使いこなすためには、どの程度のスキルが必要ですか?

JUS D.I.を利用するための専門的な技術や知識は必要ありません。あくまで目安ですが、パソコンを利用して日常的にインターネットでWebサイトを閲覧したり、お目当てのWebサイトを検索して閲覧できるような方であれば、十分にご利用になれます。

Q2 データ更新にかかる時間、手間はどのくらいかかりますか?

JUS D.I.のデータ更新の基本は差分を取得して行うため、更新を毎日行えばごく短時間で済みます。何日もまとめて更新したり、容量が大きい更新の場合は、その分時間がかかります。更新作業は、一度の操作で後は自動で運転されますので、手間はかかりません。また、データ更新中もJUS D.I.は通常通りに利用できますので、業務への影響は一切気にする必要がありません。

Q3 セキュリティー上、院内のネットワークと外部のインターネットを繋ぐことができないのですが、その場合でもデータ更新はできますか?

インターネット環境に接続できるPCを別途ご用意頂ければ、安心して更新作業が行えます。そのPCで更新情報をダウンロードし、USBメモリーなどの携帯型記録媒体にいったんデータを記録してから、サーバーにデータを移します。 現在、電子カルテ・オーダリング稼働施設のほとんどがこの方法で運用されています。

Q4 JUS D.I.には、どのような製品ラインナップがありますか。

JUS D.I. Ver5.1では、上位から「Advance」(フルライセンス+相互作用機能)、「Standard」(フルライセンス)、「Entry」(5ライセンス)と3タイプの製品をご用意しています。病院規模や利用形態などによって選択することができます。

Q5 毎月のランニングコストはどれくらい必要ですか?

「Advance」は毎日の更新情報であるUOファイル月額60,000円+相互作用データ配信料月額36,000円、「Standard」はUOファイル月額60,000円、「Entry」はUOファイル月額35,000円が必要です。また、ハードウェアの保守会社による保守費用が別途かかる場合があります。

Q6 電子カルテシステムやオーダリングシステムからDI情報の参照ができますか?

電子カルテシステムやオーダリングシステムの「処方入力」画面で、処方薬名をクリックすると該当する添付文書情報やDI情報を参照できます。 なお、持参薬管理および相互作用チェック機能を電子カルテシステムと連携させる場合は、ご相談ください。

Q7 動作保証しているOSやIEのバージョンを教えて下さい。

最新バージョン(5.3.4)では以下の通りです。

○サーバー
Windows Serverの以下のバージョン
2008 / 2008 R2 / 2012 / 2012 R2
※64Bit版のみ

○クライアントOSとIE
・Windows8 / 8.1:IE9~11
・Windows Vista / 7:IE8~11

○データダウンロード用端末
・Windows Server 2008 / 2008 R2 / 2012 / 2012 R2
・Windows Vista / 7 / 8 / 8.1

Q8 動作保証外のIE6,7は使用できますか?

殆どの機能で使用はできますが、マイクロソフト社のサポートが切れておりますので、当社としてもお問い合わせに対して一切ご回答ができません。また、IE6のマイナーバージョンでは、以下の現象が報告されています。
『JUS D.I.の「ログアウトボタン」を使用せず、ウィンドウ右上の×部分をクリックしてブラウザを閉じると、IEのエラーメッセージが表示される。(IEのバージョン:6.0.2900.2180.xpsp.060411-1541 SP2)』
IE6,7をご使用の場合は、一切サポートができない事をご承知おきの上、ご使用ください。可能であればIE8以上でのご使用をお願いします。

Q9 更新時に使用するUSBメモリのサイズはどの程度必要でしょうか?

更新頻度にもよりますが、1週間に1度の更新の場合、1GB以上を推奨しております。
更新間隔が開き多くの添付文書が改訂された場合、USBメモリの容量が不足する場合がありますが、この際は複数回ダウンロード作業を行う事で、問題なく更新されます。
なお、近日サービス開始予定の、剤形写真自動更新を行う場合には、2GB以上のUSBメモリが必要となります。

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